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做好 Western Blot,這幾個操作技巧很關(guān)鍵。
更新時間:2019-04-12   點擊次數(shù):2959次

    Western Blot 操作步驟多,每一步的失誤都會造成全盤失敗,從試劑與設(shè)備的選擇到實驗條件的摸索,都很關(guān)鍵。如果初學者想要做好 Western Blot,記住以下的操作技巧,或許能夠事半功倍。

   一、蛋白質(zhì)的樣品制備:

    蛋白質(zhì)在樣品處理過程應(yīng)在低溫下進行,以避免細胞破碎釋放出的各種酶類的修飾(加入合適的蛋白酶抑制劑)。

    樣品建議分裝成合適的量(比如分裝出 20μL 檢測蛋白質(zhì)定量用),然后 -20°或 -80℃中長期保存,注意不要反復(fù)凍融,因為會使蛋白的抗原特性發(fā)生改變。

    切莫使用不新鮮的上樣緩沖液,同時在處理時應(yīng)注意將樣品與 loading buffer 混合均勻。

   二、蛋白質(zhì)定量:

    如果要定量的話,一般選擇 BCA 或者 Bradford 方法,BCA 要求檢測波長為 562nm,Bradford 為 595nm。具體方法見各試劑盒說明書。為避免假陽性結(jié)果,建議先把 lysis buffer 加入 BCA 工作液或考馬 G250 混合看是否產(chǎn)生顏色。

    按分子克隆的說法,還是使用等體積上樣比較好。上樣總體積一般不超過 15μL,加樣孔的大限度可加 20μL 樣品。

    上樣前要將樣品置于燒杯內(nèi),在沸水中煮 3~5min 使蛋白充分變性。也可以使用 PCR 儀 95℃ 加熱 5min,效果佳,操作方便。之后樣品可以在 4℃ 冰箱短時間保存,也可在 -20℃ 冰箱保存數(shù)月,切勿反復(fù)凍融。

   三、SDS-PAGE電泳:

    未聚合的丙烯酰胺具有神經(jīng)毒性,操作時應(yīng)該戴手套防護。

    灌膠時掌握好速度,避免氣泡產(chǎn)生(注意濃度越小的膠含水越多,凝固后膠體積縮小越多)。加水液封時速度要很慢,否則膠會被沖變形。

    聚合時間由 AP 以及 TEMED 決定,通常在 30min 左右,AP 不新鮮會導(dǎo)致聚合變慢,氣溫較低時膠是會凝得慢一些,必要時可適當增加 AP 以及 TEMED 的量,但通常不會超過 1h,若超過 1h 甚至更長仍未聚合,應(yīng)檢查配制的操作有無錯誤。推薦 APS 每周新鮮配置。

    取適當體積樣本混合 1X SDS loading buffer(事前分裝好,每次從冰箱里取一管即可),95~100℃ 加熱 5min,若有沉淀可用稍低溫度,比如 45~55℃ 加熱  1h 達到變性的目的。

    加樣前可用 5mL 注射器或加樣器先沖洗一下加樣孔。加入下一個樣品前,進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌 3 次,以免交叉污染。上樣時,小心不要使樣品溢出而污染相臨加樣孔。

    電泳時間和電壓說法各異。一般電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳,進行轉(zhuǎn)膜。為減少蛋白質(zhì)條帶的擴散,上樣后應(yīng)盡快進行電泳,電泳結(jié)束后也應(yīng)直接或者轉(zhuǎn)印。

   四、轉(zhuǎn)膜:

    我們實驗室使用的是半干轉(zhuǎn)膜電泳槽。對于轉(zhuǎn)印 90kd 以下的蛋白,轉(zhuǎn)膜液都不用加 SDS,如果是蛋白分子量大的話可以加入 0.037% 的 SDS 。

    切濾紙和膜時一定要戴干凈手套,因為手上的蛋白會污染膜。PVDF 膜使用前用無水甲醇中浸泡 1min~2min。

    在加有轉(zhuǎn)移液的培養(yǎng)皿里放入裁好的膠、浸過甲醇的 PVDF 膜和濾紙,平衡 10min左右,也是為了除去濾紙和轉(zhuǎn)移膜中的氣泡以及膠上多余的 SDS。

    用槍頭或移液管在疊層的濾紙上滾動,除去氣泡。注意每疊一層就要用玻璃棒或圓筒試管趕去氣泡,因為一個氣泡的厚度對于蛋白來說都是十萬八千里的。

    用干凈紗布將疊層上面和周圍的多余緩沖液吸干。這一步很重要,寧可太干也不能太濕,太干容易燒胡,太濕的話多余的緩沖液會導(dǎo)致電流短路,大大降低轉(zhuǎn)移效率,如果同時轉(zhuǎn)好幾條膠的時候更要小心,有一個膠短路就會影響整體的轉(zhuǎn)移效率。

   五、免疫雜交反應(yīng):

    如果是自己配置的封閉液,應(yīng)過濾一下以消除固體雜質(zhì)。實際經(jīng)驗表明與其封閉過夜,不如一抗孵育過夜。

    一抗一般用封閉液稀釋即可,如果背景不高用 TBST 稀釋也可以,熟練后還可以配制一些自己的復(fù)方稀釋液,用后可回收重復(fù)用 2~3 次,但回收重復(fù)利用的效果如何就要看抗體的質(zhì)量,分裝的抗體不推薦回收。

    二抗作用的時間應(yīng)嚴格控制,實踐證明一抗時間長點可能沒什么關(guān)系,而二抗時間若過長過短都將會直接影響結(jié)果。二抗孵育之后還要注意好好洗滌,否則顯影是背景可能臟。

    后是化學發(fā)光(ECL),顯影,定影以及凝膠圖象分析的步驟,一般來說按照說明書來操作,在此不多贅述。 

 

 

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